Com o projeto, a empresa MHI CULTIVO MEDICINAL, S.A. pretende construir a 1ª. fase da PCEL (Pós-colheita, Embalamento, laboratório), a iniciar em julho/2020 e conclusão em dezembro2021, com intenção de responder às boas práticas de fabrico (EU-GMP). A MHI CULTIVO MEDICINAL, S.A., tem como objetivo produzir um produto de qualidade premium, que seja utilizada na indústria farmacêutica.

Pretendemos criar medicamentos, que a curto prazo, com base e derivado da extração da planta de cannabis como um todo, não carecem de aprovação do FDA e EMA. A médio prazo, criar medicamentos aprovados pela FDA (Food and Drug Administration - Agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, é responsável pela proteção e promoção da saúde pública através do controle e supervisão da segurança alimentar) e EMA (European Medicines Agency - Agência da União Europeia responsável da avaliação e supervisão dos procutos medicinais), com base em comprovada investigação científica e medicinal.

Os nossos valores, pretendemos a simbiose de AgroTech e BioTech.

A MHI CULTIVO MEDICINAL, S.A., acreditamos vivamente que somos o que ingerimos. Seguro, Eficaz, Consistente, Inovador, Científico, Biológico e Sustentável.

No que respeita à exploração dos mercados, a MHI CULTIVO MEDICINAL, S.A., pretende garantir resposta ao mercado nacional, mas também ao mercado internacional, nomeadamente Alemanha, Países Baixos, Israel, Canadá e Austrália.